Иммуноглобулин подкласса IgG4 (Immunoglobulin G Subclass 4)

Иммуноглобулин подкласса IgG4 (Immunoglobulin G Subclass 4) - показатель, использующийся в диагностике заболеваний, связанных с повышением уровня IgG4 (аутоиммунный панкреатит, тубулоинтерстициальный нефрит, синдрома Микулича, ретроперитонеальный синдром и других заболеваний)

IgG4-связанные заболевания

Аутоиммунный панкреатит — поражение поджелудочной железы с нарушением выработки пищеварительных ферментов и возможным развитием сахарного диабета. Синдром Микулича (сухой синдром) — сочетанной поражение слюнных и слезных желез, проявляющееся их отеком. Тубулоинтерстициальный нефрит - поражение почечных канальцев и интерстиция почек, приводящее к снижению почечной функции. Ретроперитонеальный синдром - симптомокомплекс, обусловленный ретроперитонеальным фиброзом, часто приводящим к сдавлению мочеточников и почечных сосудов, фиброзу желчных путей, кишечника.

Серологическая диагностика IgG4-ассоциированных заболеваний

Иммуноглобулины вырабатываются у человека клетками иммунной системы (плазматическими клетками) для защиты от различных инфекций. У человека присутствует четыре основных подкласса иммуноглобулина G - IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. При ряде заболеваний сопровождающихся инфильтрацией органов цитоплазматическими клетками происходит избыточное продуцирование иммуноглобулина подкласса IgG4. Результатом такой инфильтрации является развитие фиброза тканей (разрастание рубцовой соединительной ткани) и выраженное нарушение их функции. IgG4-связанная болезнь представляет собой редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся инфильтрацией различных органов IgG4-позитивными плазматическими клетками и повышением содержания в крови IgG4.

Другими проявлениями этой болезни являются — тиреоидит, склерозирующий холангит, простатит, сиалоаденит, IgG4-связанная лимфаденопатию.

Основные показания для назначения

Клинические проявления IgG4-связанной болезни - аутоиммунный панкреатит, синдром Микулича, тубулоинтерстициальный нефрит, ретроперитонеальный синдром.