Болезнь «кленового сиропа»: как не пропустить признаки лейциноза

Статью проверил кандидат медицинских наук
Целиковская Анна Леонидовна

Кленовый сироп – сладость родом из Северной Америки, уваренный сок клена. Кроме сладкого вкуса, как у всех сиропов, у него есть еще и характерный аромат – смесь запаха карамели, орехов и древесной коры. Болезнь «кленового сиропа» назвали именно по запаху: так пахнет моча детей при этом заболевании. Почему оно может возникать и как не пропустить неявные симптомы?

Орфанное заболевание

Орфанное заболевание

Болезнь «кленового сиропа впервые была описана в середине прошлого века. Примерно тогда же выяснилось, что вызывает такую симптоматику дефицит ферментов, задействованных в катаболизме аминокислот.

Заболевание редкое, встречается с частотой 1 случай на 185 000 новорожденных и включена в группу орфанных болезней. Передается «по наследству», аутосомно-рецессивным способом, и влияет на переработку аминокислот с разветвленной цепью (АКРЦ): лейцина, изолейцина и валина.

Эти аминокислоты нужны для жизни человека. В процессе их катаболизма при болезни «кленового сиропа» возникают сбои: АКРЦ и кетокислоты накапливаются, что вызывает развитие серьезных состояний:

  • кетоацидоза;
  • атрофии тканей головного мозга;
  • нарушений тканевого дыхания;
  • энцефалопатии и нейротоксического эффекта;
  • блокирования доступа к головному мозгу других аминокислот, что вызывает нарушения синтеза нейротрансмиттеров;
  • метаболического кризиса с отеком головного мозга, демиелинизацией нервных волокон.

Однако далеко не все симптомы и состояния появляются сразу. Признаки и последствия зависят от типа болезни, и некоторые несложно пропустить, особенно в первые годы жизни.

Метабиотики являются помощниками исключительно желудочно-кишечного тракта или всего организма?

Как микробиота кишечника, начиная формироваться еще во время внутриутробного развития, изменяется в течение всей жизни, стараясь адаптироваться к воздействующим на нее факторам: подробно об этом в статье MedAboutMe

От классической до скрытой: проблемы диагностики

При оценке клинической картины, времени появления симптомов и реакции на тиамин выделяют несколько типов заболевания

  • Классический тип проявляется практически сразу после рождения, еще в неонатальном периоде.

Состояние ребёнка внезапно ухудшается на фоне полного благополучия, нарастает возбуждение, аппетит нарушается, появляются приступы упорной рвоты, развивается обезвоживание. У мочи и сыворотки крови (при анализах) выявляют тот самый запах кленового сиропа.

Если срочно не начать терапию, развиваются судороги, опистотонус, апноэ, ребёнок впадает в кому из-за отека мозга, которая заканчивается летальным исходом. У детей постарше симптоматика проявляется слабостью мышц, явлениями диспепсии, различными признаками психиатрических и неврологических патологий, отставанием психомоторного развития.

  • Промежуточная форма заболевания проявляется неярко. Вначале ребёнок создает впечатление здорового малыша, и на болезнь указывает только характерный сладковатый запах мочи.

В дальнейшем уже на первых годах жизни начинается задержка физического и интеллектуального развития, возможно также возникновение неврологических симптомов, характерных для классического типа заболевания.

  • При интермиттирующем типе между приступами никаких признаков болезни нет. Развитие нормальное, даже лечебная диета не требуется. Однако из-за триггеров обострения (операций, острых инфекций, избытка белка в пище) развивается картина энцефалопатии головного мозга.
  • При тиамин-зависимом типе с реакцией на тиамин, витамин В12, наиболее редком варианте, клиническая картина похожа на промежуточный и интермиттирующий типы.

В грудном возрасте при общем здоровье болезнь «кленового сиропа» может проявляться резким ухудшением состояния после кормления из-за белка в грудном молоке или смеси. Может возникать в первые недели жизни или (при интермиттирующем типе) позднее.

У детей старше года надо обращать внимание на задержку развития, появление эритемы, частые ОРЗ и иные инфекции, наличие судорожного синдрома.

Важно: специфический запах мочи хотя и характерен для данного заболевания, но может проявляться не у всех!

Диагностика болезни: скрининг новорожденных

Диагностика болезни: скрининг новорожденных

Болезнь «кленового сиропа» диагностируют на основании оценки данных анамнеза, включая сведения из истории семейный патологий, симптоматики и при помощи анализа крови на уровень и соотношение АКРЦ. Используют метод Гатри или более современный метод, тандемную масс-спектрометрию. В европейских странах такой анализ входит в программу скрининга всех новорожденных.

В России неонатальный скрининг не включает анализ на лейциноз. Однако в Москве уже два года действует программа для всех новорожденных, согласно которой в «пяточный тест» (когда у малыша еще в роддоме берут кровь из пяточки) входит также и исследование на болезнь «кленового сиропа».

Если заболевание подтверждено, можно провести молекулярно-генетическую диагностику на выявление участка и характера мутации в генах.

Хотя для лечения и течения болезни это значения не имеет, но может потребоваться для планирования семьи и рождения здоровых детей от тех же родителей.

Лечение и ограничения

Повлиять на экспрессию генов с участком мутации невозможно, но можно облегчить состояние ребёнка при помощи строгой ограничительной диеты – это основной метод терапии заболевания.

Основная задача: поддерживать уровень АКРЦ и их метаболитов на низком уровне и помогать организму ребёнка получать все необходимое. Терапию начинают еще до установления диагноза, даже до получения результатов анализов, как только возникло подозрение.

Правила лечебной диеты при болезни «кленового сиропа»:

  • пониженное количество протеинов в питании (суточную норму рассчитывает врач по возрасту и особенностям ребёнка);
  • компенсация белкового дефицита при помощи специальных аминокислотных смесей без лейцина, изолейцина и валина;
  • отслеживание нормальной калорийности рациона.

Хотя лечебная диета довольно строга, по мере роста ребёнка появляются послабления: с возрастом у многих развивается толерантность к лейцину, что позволяет включать в рацион продукты растительного происхождения с данной аминокислотой.

Тиамин-зависимая форма требует ежедневного употребления витамина В12 и диеты с умеренными ограничениями протеинов.

К альтернативным утвержденным методикам относится трансплантация печени, которая оказывает хороший терапевтический эффект.

Что ухудшает состояние ребёнка при болезни кленового сиропа? Провоцирующие обострение факторы включают:

  • нарушения диеты, избыток натурального протеина;
  • длительные периоды без еды, голодание, излишне строгая диета без причин, недостаточная калорийность питания;
  • ОРВИ и желудочно-кишечные инфекции;
  • стрессы – избыток физической, психоэмоциональной нагрузки;
  • невыполнение плана лечения.

При своевременной диагностике и следовании всем правилам терапии болезнь «кленового сиропа» больше не относится к смертельным заболеваниям и чаще всего позволяет детям жить вполне нормальной жизнью: хотя и с некоторыми ограничениями, но без особенного вреда для здоровья.

Использованы фотоматериалы Shutterstock

Читайте далее

Стирка детской одежды без опасности развития аллергии

При стирке детских вещей, особенно если это дети раннего возраста, необходимо соблюдение ряда правил, защищающих от аллергии.

Аллергия на стиральный порошок у детей: симптомы, лечение и профилактика

Одним из наиболее распространенных «виновников» возникновения бытовой аллергии у детей и взрослых является содержащий вредные компоненты порошок для стирки белья

Какие экологичные и не токсичные продукты помогают неплохо справляться с уборкой дома?

Считаете бытовую химию опасной для здоровья? Используйте вместо неё экологичные и не токсичные продукты.

Метабиотики являются помощниками исключительно желудочно-кишечного тракта или всего организма?

Как микробиота кишечника, начиная формироваться еще во время внутриутробного развития, изменяется в течение всей жизни, стараясь адаптироваться к воздействующим на нее факторам: подробно об этом в статье MedAboutMe
Опубликовано 13.10.2020 09:48
Рейтинг статьи:
4,0

Использованные источники

Врожденные и наследственные заболевания / Под ред. П.В.Новикова // М.: «Династия» 2007
Branched-chain amino acids in health and disease: metabolism, alterations in blood plasma, and supplements. / Holecek M. // Nutrition & Metabolism 2018 15:33.
The neuropsychiatry of inborn errors of metabolism. / Walterfang M. et al. // Journal of Inherited Metabolic Disease 2013 36

Читайте также

Как начинается ветрянка у детей?
Ветрянка – это распространенная детская инфекция. Как заподозрить ее у ребенка?
Лечебная гимнастика при сколиозе у детей
Упражнения при сколиозе: лечебная гимнастика для детей
Спондилолистез: как не пропустить нестабильность позвоночника у ребенка?
Почему позвонки могут начать смещаться даже у детей: причины и симптомы опасной патологии.
Аневризма межпредсердной перегородки у новорожденных детей
Аневризма межпредсердной перегородки – это малая аномалия развития. Насколько она опасна?
Амблиопия (синдром ленивого глаза) у детей: причины и лечение
Амблиопия – это одна из ведущих причин снижения зрения во всем мире. С чем она может быть связана?
Паховая или бедренная: как отличить тип грыжи у ребенка?
Грыжа у ребенка: причины и симптомы. Как различить паховую и бедренную грыжи?