Преждевременные роды — это всегда огромный стресс не только для матери, но и для ребёнка. Благодаря достижениям современной медицины выживаемость детей с тяжелыми степенями недоношенности значительно улучшилась: теперь многие малыши получают интенсивную терапию и становятся впоследствии полноценными членами общества. Однако обратной стороной этого процесса служит появление различных патологий, среди которых не последнее место занимает анемия, больше известная как малокровие. Согласно данным многих исследователей, частота встречаемости недуга составляет от 16 до 90%. При этом чем раньше ребёнок появился на свет, тем тяжелее протекает заболевание. Анемия у детей серьезно сказывается на физическом и нервно-психическом развитии: поэтому необходимо предотвратить возникновение болезни.
Мифы о болезнях печени: об этом не скажут с экранов телевизора
Многие думают, что у них есть проблемы с печенью, однако в действительности с ними сталкиваются единицы. Пройдите простой тест и проверьте здоровье вашей печениЧто представляет собой анемия недоношенных?
Анемия у недоношенных детей — это заболевание, формирующееся у малышей, которые появились на свет раньше 37-ой недели беременности. В его основе лежит снижение уровня гемоглобина, гематокрита и эритроцитов. Основной причиной развития недуга является функциональная незрелость костного мозга ребёнка, а также усиленный распад красных кровяных клеток. Важную роль играет также дефицит гормона эритропоэтина, который отвечает за образование эритроцитов. Среди других аспектов патологического процесса выделяют:
- Недостаток железа
Организм недоношенного малыша не может полноценно использовать то железо, которое остается после распада красных кровяных клеток. В первый год жизни ребёнок активно растет: увеличивается объём крови, что требует поступления железа, количество которого ограничено. Также у малышей, появившихся на свет раньше срока, усилено выведение микроэлемента с каловыми массами.
- Дефицит фолиевой кислоты
Как и в случае с железом, организм новорожденного испытывает постоянную потребность в фолиевой кислоте. Она синтезируется микрофлорой кишечного тракта и расходуется в среднем за 2-4 недели. Недостаточность фолиевой кислоты возникает при дефиците фолата в организме матери во время вынашивания ребёнка или в период грудного вскармливания.
- Недостаток витамина группы E в организме
Именно он участвует в образовании гема (структурного компонента гемоглобина) и защищает эритроциты от окислительного повреждения. У недоношенного малыша массой около 1 кг количество витамина E в организме не превышает 3-х грамм.
Анемия является следствием функциональной незрелости организма, однако на ее развитие также могут повлиять внутриутробные инфекции, гипоксия в родах (обвитие пуповиной), многоплодная беременность, а также недостаточно богатое витаминами и микроэлементами питание матери.
Симптомы анемии недоношенных
Симптомы заболевания во многом зависят от степени тяжести заболевания и от его стадии. Если значение гемоглобина превышает 90 г/л, проявления недуга могут отсутствовать полностью или быть слабо выраженными. Однако даже на ранней стадии мать может отметить некоторое ухудшение при сосании груди или бутылки со смесью, снижение активности движений малыша (не переворачивается и не держит голову), нарастание бледности кожных покровов. Также анемия у детей сопровождается выраженным увеличением частоты дыхательных движений и сокращений сердца.
На поздней стадии анемия появляется выраженной бледностью и синюшностью кожи, сонливостью, вялостью, заторможенностью, отказом от приема пищи. Тоны сердца резко приглушены, развивается интенсивная одышка. При дефиците фолиевой кислоты также наблюдается увеличение размеров печени и селезенки, а также сглаженность поверхности языка («лакированный» язык»).
Типичным осложнением анемии недоношенных является отставание в физическом и умственном развитии. Впоследствии такие малыши позже начинают сидеть, ходить, хуже усваивают учебный материал. Также заболевание может привести к серьезным нарушениям сердечного ритма.
Диагностика болезни
Выявление недуга проводится неонатологом или педиатром как в родильном доме, так и во время патронажа новорожденного. Обычно врачи обращают внимание на цвет кожи малыша, темпы роста и набора массы, нервно-психическое развитие. Любые подозрительные симптомы требуют проведения лабораторных исследований:
- Общий анализ крови
Диагностировать анемический синдром можно на основании снижения уровня гемоглобина, красных кровяных клеток, а также ретикулоцитов. Дополнительным признаком является уменьшение размеров и деформация эритроцитов.
- Биохимическое исследование крови
Этот анализ позволяет определить уровень железа и ферритина. Ферритин отражает количество запасов железа в организме: уменьшение показателя является достоверным критерием развития болезни.
Как лечится анемия у детей?
Для коррекции заболевания требуется нормализация питания малыша и матери. Предпочтение отдается грудному вскармливанию: доказано, что при добавлении железа в смеси оно плохо усваивается и симптомы недуга прогрессируют. Поэтому во время лактации женщина должна употреблять больше красного мяса, мясных продуктов, гречки, шпината. Введение прикорма малышу проводится в соответствии с обычными сроками.
выраженная анемия у детей лечится с использованием медикаментозных препаратов. Среди них наиболее эффективны препараты трехвалентного железа: Феррум Лек, Мальтофер, так как они лучше усваиваются организмом малыша. При этом обязательно проведение контрольных анализов крови для наблюдения за динамикой.
Профилактика недуга
Анемия — это довольно тяжелое заболевание, которое может значительно повлиять на жизнь ребёнка. Поэтому главная задача матери заключается в том, чтобы защитить малыша. Профилактика заболевания включает в себя:
- организацию рационального питания во время беременности и грудного вскармливания;
- употребление препаратов фолиевой кислоты;
- предупреждение внутриутробного инфицирования плода;
- своевременную постановку женщины на учет и регулярную сдачу всех необходимых анализов.
